Beste antwoord
Progeria, ook bekend als Hutchinson-Gilford syndroom, is een zeer zeldzame genetische aandoening. Wereldwijd zijn er naar schatting slechts 1 op 20 miljoen geboren met deze ziekte. Dit betekent dat er ongeveer 400 bekende gevallen zijn, hoewel het exacte aantal kan variëren vanwege de zeldzaamheid van de aandoening. Progeria leidt tot versnelde veroudering bij kinderen, wat hun levensverwachting aanzienlijk vermindert.